Нейпилепт раствор 125 мг / мл 5 шт

Для применения у взрослых в возрасте от 18 лет:

• острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
• восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
• черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
• когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Препарат принимают внутрь, во время еды или между приемами пищи.

Перед применением Нейпилепт® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана).

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы:  1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период черепно-мозговой травмы, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:  500-2000 мг (5-20 мл)/сут. Доза и длительность лечения зависят  от тяжести симптомов заболевания.

При назначении препарата Нейпилепт®   пациентам пожилого возраста  коррекция  дозы не требуется.

Безопасность и эффективность препарата Нейпилепт®  у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены.

Раствор для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной или со слегка желтоватым оттенком жидкости с характерным клубничным запахом.

Флакон 30 мл содержит цитиколин (в форме цитиколина натрия) - 3000 мг.
Флакон 50 мл содержит цитиколин (в форме цитиколина натрия) - 5000 мг.
Флакон 100 мл содержит цитиколин (в форме цитиколина натрия) - 10000 мг.
Флакон 300 мл содержит цитиколин (в форме цитиколина натрия) - 30000 мг.

Вспомогательные вещества: сорбитол - 200 мг в 1 мл раствора, глицерол - 50 мг в 1 мл раствора, натрия цитрат, калия сорбат, метилпарагидроксибензоат - 1.45 мг в 1 мл раствора, ароматизатор клубничный, пропилпарагидроксибензоат - 0.25 мг в 1 мл раствора, натрия сахаринат, лимонной кислоты моногидрат (для коррекции pH), вода очищенная.

• повышенная чувствительность к цитиколину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• выраженная ваготония (высокий тонус парасимпатической части вегетативной нервной системы);
• возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000)  или частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.

Цитиколин - природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина - одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны.

Цитиколин обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Всасывание

Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, биодоступность практически такая же, как и после в/в введения. После приема препарата концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

Распределение

Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.

Метаболизм

Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

Выведение

Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и около 12% - с выдыхаемым СО2. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2, скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.

Леводопа

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.

Меклофеноксат

Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

С учетом низкой токсичности препарата Нейпилепт® случаи передозировки не описаны.

На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

Сорбитол

Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.

Глицерол

Препарат содержит вспомогательное вещество глицерол, который при применении внутрь может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею.

Пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат

Данный препарат содержит пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в т.ч.  отсроченные).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Нейпилепт®  оказывает слабое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

.

Беременность и лактация

Беременность

Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Данные о проникновении цитиколина в грудное молоко человека отсутствуют. При применении цитиколина в период лактации необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания.

.

Применение в детском возрасте

Препарат противопоказан в возрасте до 18 лет.

Применение в пожилом возрасте

При назначении цитиколина пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Препарат отпускают по рецепту.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.