Галавит суппозитории 50 мг 5 шт

В качестве иммуномодулирующего и противовоспалительного средства в комплексной терапии иммунодефицитных состояний у взрослых и подростков старше 12 лет:

• инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийный простатит, острый и хронический сальпингоофорит, эндометрит);
• гнойно-воспалительные заболевания органов малого таза;
• хронические рецидивирующие заболевания, вызванные вирусом герпеса;
• заболевания, вызванные вирусом папилломы человека;
• послеоперационная реабилитация больных с миомой матки;
• осложнения послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста;
• послеоперационные гнойно-септические осложнения и их профилактика (в т.ч. у онкологических больных);
• хронический рецидивирующий фурункулез, рожа;
• неспецифическая профилактика и лечение гриппа и острых респираторных инфекций;
• воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и горла, заболевания пародонта;
• вирусные гепатиты;
• инфекционные кишечные заболевания, сопровождающиеся интоксикацией и/или диареей;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
• астенические состояния, невротические и соматоформные расстройства, снижение физической работоспособности (в т.ч. у спортсменов);
• психические, поведенческие и постабстинентные расстройства при алкогольной и наркотической зависимости.

Ректально.

Доза и продолжительность и схема применения зависят от характера, тяжести и длительности заболевания.

При урогенитальных заболеваниях - уретрите хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийном простатите - в 1-й день вводят по 100 мг 2 раза/сут, затем - по 100 мг через день.

При сальпингоофорите, эндометрите в остром периоде назначают в течение 2 дней по 200 мг. 1 раз/сут, затем - по 100 мг с интервалом 72 ч. В хроническом периоде - 5 дней по 100 мг 1 раз/сут, затем - по 100 мг через каждые 72 ч.

При острых и хронических гнойных заболеваниях органов малого таза - в остром периоде в 1-й день 200 мг однократно, далее в течение 3 дней по 100 мг ежедневно, затем - по 100 мг через день в течение 5 дней. В хроническом периоде - 5 дней по 100 мг 1 раз/сут, затем - по 100 мг через каждые 72 ч.

При хронических рецидивирующих заболеваниях, вызванных вирусом герпеса, по 100 мг ежедневно в течение 5 дней, затем - по 100 мг через день.

При заболеваниях, вызванных вирусом папилломы человека, - 5 дней по 100 мг 1 раз/сут, затем - по 100 мг через день.

Для послеоперационной реабилитации больных с миомой матки и при осложнениях послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста - 5 дней по 100 мг 1 раз/сут, затем - по 100 мг через день.

Для профилактики и лечения хирургических осложнений в до- и послеоперационном периоде (в т.ч. у онкологических больных) - по 100 мг 1 раз/сут - 500 мг до операции, 500 мг после операции (по 100 мг через день) и 500 мг с интервалом 72 ч. При тяжелом течении заболевания начальная доза - 200 мг однократно или по 100 мг 2 раза/сут.

При хроническом рецидивирующем фурункулезе, роже - 5 дней по 100 мг 1 раз/сут, затем - по 100 мг через день.

Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и острых респираторных инфекций - по 100 мг 1 раз/сут. Курс - 5 дней.

При воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта и горла, заболеваниях пародонта - начальная доза препарата составляет 100 мг ежедневно в течение 5 дней, затем - по 100 мг . с интервалом 72 ч.

При вирусных гепатитах - начальная доза составляет 2 супп. однократно, затем по 100 мг 2 раза/сут до купирования симптомов интоксикации и воспаления. Последующее продолжение курса - по 100 мг . с интервалом 72 ч.

При острых инфекционных кишечных заболеваниях, сопровождающихся диарейным синдромом, - начальная доза составляет 200 мг однократно, затем - по 100 мг 2 раза/сут до купирования симптомов интоксикации. Возможно последующее продолжение курса по 100 мг с интервалом 72 ч. Курс составляет

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в остром периоде - 2 дня по 200 мг 1 раз/сут, затем по 100 мг с интервалом 72 ч. В хроническом периоде - 5 дней по 100 мг 1 раз/сут, затем - по 100 мг через 72 ч.

При астенических состояниях, невротических и соматоформных расстройствах, при психических, поведенческих и постабстинентных расстройствах, у пациентов с алкогольной и наркотической зависимостью - 5 дней по 100 мг ежедневно, затем - по 100 мг через 72 ч.

Для повышения физической работоспособности - по 100 мг через день - 5 супп., затем - по 100 мг через 72 ч.

◊ Суппозитории ректальные от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы, без видимых вкраплений на продольном срезе.

Вспомогательные вещества: витепсол W-35 (жирных кислот глицериды) - 575 мг, витепсол Н-15 (жирных кислот глицериды) - 575 мг.

• повышенная чувствительность к активному веществу;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 12 лет.

Редко: аллергические реакции.

Механизм действия связан с его способностью регулировать функционально-метаболическую активность клеток врожденного и адаптивного иммунитета (в т.ч. моноцитов, макрофагов, нейтрофилов, натуральных киллеров). Нормализует фагоцитарную активность моноцитов/макрофагов, бактерицидную активность нейтрофилов и цитотоксическую активность NK-клеток. При этом, восстанавливая пониженную активность клеток врожденного и адаптивного иммунитета, препарат повышает резистентность организма к инфекционным заболеваниям.

Кроме того, данное средство нормализует антителообразование, повышает функциональную активность (аффинитет) антител.

При воспалительных заболеваниях препарат обратимо на 6-8 часов ингибирует избыточный синтез гиперактивированными макрофагами фактора некроза опухолей-α, интерлейкина-1, интерлейкина-6 и других провоспалительных цитокинов, уровень которых определяет степень воспалительных реакций, их цикличность, а также выраженность интоксикации организма. Снижает выработку гиперактивированными макрофагами активных форм кислорода, тем самым снижая уровень оксидантного стресса и защищая ткани и органы от разрушительного воздействия радикалов. Нормализация избыточно повышенной функциональной активности фагоцитарных клеток приводит к восстановлению их антиген-представляющей и регулирующей функции, снижению уровня аутоагрессии.

Не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

Фармакокинетика

Выводится из организма в основном почками. После ректального применения T1/2 составляет 40-60 мин. Основные фармакологические эффекты наблюдаются в течение 72 ч. Аминодигидрофталазиндион натрия при ректальном введении обладает высокой биодоступностью, в связи с чем достигается как местное, так и выраженное системное действие.

Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами не отмечены.

При одновременном применении возможно снижение курсовых доз антибиотиков.

Для предотвращения урогенитальной инфекции рекомендуется рассмотреть вопрос об одновременном лечении полового партнера.

Беременность и лактация

Применение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.