Дона раствор 200 мг / мл 6 шт

Первичный и вторичный остеоартрит; остеохондроз; спондилоартроз.

В/м по 400 мг 3 раза в неделю в течение  4-6 недель.

Раствор для в/м введения (раствор А) - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц; приложенный растворитель (раствор Б) - бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных частиц; приготовленный раствор (раствор А плюс раствор Б) - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц.

Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид - 10 мг, вода д/и - 2 мл.

Растворитель: диэтаноламин - 24 мг, вода д/и - до 1 мл.

Повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.

Вследствие возможного содержания лидокаина в составе лекарственной формы: нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность; эпилептиформные судороги в анамнезе; тяжелые нарушения функций печени и почек; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.

Вследствие возможного содержания лидокаина в составе лекарственной формы: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 ч, выводится, в основном, почками.

Требуется  осторожность при необходимости применения  в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

При необходимости применения у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью требуется врачебный контроль.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказано для применения у детей в возрасте  до 12 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказано при тяжелых нарушениях функций почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказано при тяжелых нарушениях функций печени.