Венолек таблетки 500 мг 30 шт

Варикозное расширение вен нижних конечностей, хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей, геморрой, нарушения микроциркуляции.

Принимают внутрь. В зависимости показаний суточная доза составляет 600-1800 мг. Длительность применения зависит от показаний и схемы лечения.

◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, круглые, двояковыпуклой формы; на изломе таблетки желтого или серовато-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 18 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 59.16 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 13.6 мг, магния стеарат - 4 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 9.75 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 45.49 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай 20A220070 желтый - 30 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 10.125 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 10.125 мг, краситель железа оксид желтый - 0.066 мг, краситель хинолиновый желтый - 0.06 мг, тальк - 6 мг, титана диоксид - 3.624 мг.

Повышенная чувствительность к диосмину; детский и подростковый возраст до 18 лет, I триместр беременности, период грудного вскармливания.

Со стороны пищеварительной системы: часто - диспептические расстройства, в т.ч. тошнота, рвота, диарея, изжога, запор; нечасто - колит.

Со стороны ЦНС: редко - головная боль, недомогание, головокружение.

Аллергические реакции: редко - крапивница; частота неизвестна - изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях - ангионевротический отек (отек Квинке).

Ангиопротекторное средство, биофлавоноид. Обладает венотонизирующим действием, улучшает лимфатический дренаж, улучшает микроциркуляцию, уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ, обнаруживается в плазме через 2 ч после приема. Биодоступность после приема внутрь составляет примерно 40-57,9%. Часть диосмина метаболизируется бактериями слепой кишки с образованием гиппуровой и бензойной кислот.

Сmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в венах почек, печени, легких и других тканях. Vd составляет 62,1 л. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума через 9 ч после приема и сохраняется в течение 96 ч.

Выводится с мочой - 79%, с калом - 11%, с желчью – 2.4%.

Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами.

Беременность и лактация

Противопоказано применение в I триместре беременности (опыт применения ограничен). Применение во II и III триместрах возможно только по назначению врача, в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется применение во время грудного вскармливания, т.к. отсутствуют данные о выделении диосмина с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного действия на плод.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.