Теоритин МФ таблетки 4 мг 10 шт

Симптоматическое лечение хронической идиопатической крапивницы; сезонного аллергического ринита.

Внутрь в дозе 2-4 мг 1 раз/сут. Курс - 14 дней.

◊ Таблетки от белого до белого со светло-коричневым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской с двух сторон.

* в пересчете на 100% вещество.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кальция стеарат.

Повышенная чувствительность к компонентам средства; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет; почечная недостаточность, печеночная недостаточность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко (единичные случаи) - брадикардия, тахикардия.

Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту, очень редко (единичный случай) - диспепсия, боль в животе.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, очень редко (единичный случай) - головокружение, слабость.

Со стороны мочевыводящей системы: очень редко (единичный случай) - дизурия.

Со стороны лабораторных и инструментальных данных: часто - повышение активности печеночных трансаминаз и уровня билирубина; редко - билирубинурия, протеинурия; очень редко - повышение pH мочи, изменение уровня гликемии (повышение или снижение). На ЭКГ: нечасто - нарушение процессов реполяризации; очень редко - нарушение проводимости.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, производное пурина. Обладает выраженной противоаллергической активностью, связанной с длительной и избирательной блокадой гистаминовых Н1-рецепторов, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Обладает слабой м-холиноблокирующей и антисеротониновой активностью. Не обладает седативными свойствами и не влияет на скорость психомоторных реакций.

Фармакокинетика

Практически полностью всасывается в ЖКТ. Сmax в плазме крови достигается через 3 ± 1.3 ч и составляет 2.04 ± 0.89 нг/мл. AUC0-∞ составляет 26.56 ± 13.06 нг ч/мл.

Наиболее интенсивно распределяется в хорошо васкуляризированных органах (печень, селезенка, легкие, почки), несколько в меньшей степени (в 2-3 раза) в менее васкуляризированных органах (сердце, мозг, мышцы, брыжейка).

Обладает эффектом первого прохождения через печень. В неизменном виде с мочой и калом выводится, соответственно, 0.23 % и 0.33 % дозы.

T1/2 составляет около 11 ± 4.93 ч.

С осторожностью следует применять у больных с закрытоугольной глаукомой, при гиперплазии предстательной железы, у пожилых пациентов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При применении средства возможны головокружение, слабость, что может отрицательно повлиять на способность управлять транспортными средствами, механизмами. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.