Орвис таблетки 125 мг 6 шт

Лекарственный препарат ОРВИС Иммуно показан к применению у взрослых в составе комплексной терапии для:

• лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ);
• лечения герпетической инфекции.

Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых.

Препарат принимают внутрь, после еды.

Для лечения гриппа и других ОРВИ - по 125 мг/сут первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 ч. На курс - 750 мг (6 таблеток).

Для профилактики гриппа и других ОРВИ - по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс - 750 мг (6 таблеток).

Для лечения герпетической инфекции - первые двое суток по 125 мг, затем по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза - 1.25-2.5 г (10-20 таблеток).

Препарат ОРВИС® Иммуно не следует применять у детей в возрасте от 0 до 18 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро оранжевого цвета с вкраплениями белого и оранжевого цвета.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат (кальция фосфат двузамещенный безводный), целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон К30, магния стеарат, стеариновая кислота.

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), полисорбат 80, краситель солнечный закат желтый.

• повышенная чувствительность к тилорону или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет.

Возможны аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник - печень - кровь через 4-24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.

В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов.

Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов.

Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 60%.

Распределение

Около 80% препарата связывается с белками плазмы.

Метаболизм

Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Выведение

Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и через почки (9%). Т1/2 составляет 48 ч.

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.

Случаи передозировки препарата не известны.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит краситель солнечный закат желтый, который может вызвать аллергические реакции.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат ОРВИС® Иммуно не оказывает отрицательного влияния на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т.п.).

Беременность и лактация

Беременность

Применение препарата при беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить (см. раздел "Противопоказания").

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение в детском возрасте до 18 лет.

Препарат отпускают без рецепта.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.