Гайро таблетки 500 мг 10 шт

Трихомониаз, амебиаз (кишечные и некишечные формы, включая амебную дизентерию и амебный абсцесс печени), лямблиоз, профилактика послеоперационных осложнений (особенно при операциях на ободочной кишке или в гинекологии).

Для приема внутрь в зависимости от показаний, схемы лечения и массы тела пациента разовая доза для взрослых варьирует от 500 мг до 2 г; для детей с массой тела до 35 кг суточная доза составляет 20-40 мг/кг. Кратность приема и длительность применения устанавливаются индивидуально.

В виде в/в инфузий у взрослых применяют в начальной дозе 0.5-1 г, далее доза устанавливается индивидуально, в зависимости от показаний и схемы лечения; для детей - 20-30 мг/кг/сут.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны и гладкие с другой; на изломе видны два слоя: оболочка зеленого цвета и таблеточная масса почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (101) - 75 мг, лактоза - 70 мг, кремния диоксид коллоидный - 8 мг, повидон (К-30) - 6 мг, натрия лаурилсульфат - 4 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 6 мг, кроскармеллоза натрия - 25 мг, оболочка Опадрай II (85G51314) - 21 мг (поливиниловый спирт (44.000%), тальк (20.000%), титана диоксид (19.207%), полиэтиленгликоль/макрогол-400 (12.350%), лецитин (3.500%), алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый (0.710%), алюминиевый лак на основе красителя бриллиантовый голубой (0.233%)).

Заболевания ЦНС, острые неврологические заболевания, I триместр беременности, период лактации, повышенная чувствительность к орнидазолу.

Со стороны пищеварительной системы: возможны - тошнота, изжога, головокружение, сонливость, кожная сыпь.

Со стороны нервной системы: возможны - головная боль, головокружение, нарушение сознания, тремор, ригидность мышц, нарушение координации движений, судороги, сенсорная или смешанная периферическая невропатия, тошнота, рвота, диарея.

Противопротозойное средство, производное 5-нитроимидазола. Полагают, что механизм действия связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении некоторых анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium и анаэробных кокков).

Т1/2 орнидазола больше, чем у метронидазола.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбция из ЖКТ высокая. Время достижения Cmax составляет 1-2 ч.

Связывание с белками плазмы составляет 15% или более. Проникает через ГЭБ. T1/2 - около 13 ч.

Выводится в виде метаболитов почками (60-70%) и с калом (20-25%), в неизмененном виде - около 5%.

Потенцирует действие непрямых антикоагулянтов, увеличивает продолжительность действия векурония бромида.

Не ингибирует алкогольдегидрогеназу, поэтому не является несовместимым с алкоголем.

Беременность и лактация

Противопоказан в I триместре беременности, в период лактации. При беременности применение возможно только по абсолютным показаниям, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение в детском возрасте

Применение возможно согласно режиму дозирования.