Дорсумио таблетки 15+6 мг 30 шт

Хронический болевой синдром, связанный с заболеваниями позвоночника (люмбаго, люмбоишиалгия, болезненный мышечный спазм), сопровождающийся легкой или умеренной депрессией.

Внутрь 1 раз/сут в дозе 15 мг миртазапина + 6 мг тизанидина.

Лечение миртазапином рекомендуется прекращать постепенно.

Таблетки с пролонгированным высвобождением круглые, плоскоцилиндрические с фаской, двухслойные, один слой белого цвета, другой слой почти белого цвета.

* 1 слой таблетки.
** 2 слой таблетки.

Вспомогательные вещества: 1 слой таблетки: маннитол - 49.7 мг, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат; 2 слой таблетки: метакрилата аммония сополимер (тип Б), метакрилата аммония сополимер (тип А), гипромеллоза, стеариновая кислота.

Повышенная чувствительность к миртазапину и/или тизанидину; нарушение функции печени тяжелой степени; одновременное применение с ингибиторами МАО, ингибиторы изофермента CYP1A2 (такие как флувоксамин или ципрофлоксацин); беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Очень часто: увеличение массы тела, повышенный аппетит, сонливость, седативный эффект, головная боль, сухость во рту.

Часто: необычные сны, спутанность сознания, тревога, бессонница, заторможенность, головокружение, тремор, амнезия, ортостатическая гипотензия, тошнота, диарея, рвота, запор, кожная сыпь, артралгия, миалгия, боль в спине, периферические отеки, утомляемость.

Нечасто: ночные кошмары, мания, ажитация, галлюцинации, акатизия, гиперкинезия, парестезия, синдром беспокойных ног, обморок, снижение АД, гипестезия слизистой оболочки полости рта.

Редко: агрессивность, миоклонус, панкреатит, повышение активности печеночных трансаминаз.

Частота неизвестна: дисгевзия, астения, отечность, угнетение кроветворной функции костного мозга, проявляющееся эритропенией, лейкопенией, тромбоцитопенией, синдром неадекватной секреции АДГ, гипонатриемия, судороги, парестезии в слизистой оболочке полости рта, дизартрия, отек слизистой оболочки полости рта, повышенное слюноотделение, сомнамбулизм, генерализованный отек, локализованный отек, увеличение активности КФК.

Комбинированное лекарственное средство.

Тизанидин миорелаксант центрального действия. Эффективен как при остром болезненном мышечном спазме и боли, вызванной влиянием повреждающего фактора на периферические рецепторы нервной системы (ноцицептивной боли), так и при длительно существующем повышенном напряжении мышц при поражении спинного и головного мозга (хронической спастичности спинального и церебрального происхождения). Он уменьшает такие симптомы, как повышенное напряжение мышц (спастичность) и мышечные спазмы (клонические судороги), вследствие чего снижается сопротивление пассивным движениям и увеличивается объем активных движений. Тизанидин оказывает также умеренно выраженный обезболивающий (анальгезирующий) эффект.

Миртазапин устраняет боль, которая вызвана патологическим возбуждением нервных клеток, отвечающих за восприятие боли, в случае, когда физическое повреждение организма отсутствует (нейропатический болевой синдром). Механизм анальгезирующего действия миртазапина обусловлен восстановлением активности нервных структур, отвечающих за подавление боли (нисходящих систем подавления боли). Миртазапин обладает седативным и антидепрессивным действием, улучшает психоэмоциональное состояние.

Активные вещества тизанидин и миртазапин при совместном применении обеспечивают двойное анальгезирующее действие с миорелаксантным и антидепрессивным эффектами.

Применение данной комбинации одновременно с ингибиторами МАО противопоказано. Лечение ингибиторами МАО следует начинать не ранее, чем через 2 недели после прекращения лечения миртазапином.

Совместное применение миртазапина с серотонинергическими препаратами (в т.ч. L-триптофан, триптаны, трамадол, линезолид, метиленовый синий, СИОЗС, венлафаксин, препараты лития, препараты зверобоя продырявленного) может привести к развитию серотонинового синдрома.

При одновременном применении тизанидина с ингибиторами изофермента CYP1A2 возможно повышение концентрации тизанидина в плазме крови, что, в свою очередь, может приводить к симптомам передозировки, в т.ч. к удлинению интервала QT(c).

При одновременном применении тизанидина с индукторами изофермента CYP1A2 возможно снижение концентрации тизанидина в плазме крови, что может привести к уменьшению его терапевтического эффекта.

При применении тизанидина одновременно с флувоксамином или ципрофлоксацином отмечается соответственно 33-кратное и 10-кратное увеличение AUC тизанидина. Результатом одновременного применения может оказаться клинически значимая и длительная артериальная гипотензия, сопровождающаяся сонливостью, головокружением, снижением скорости психомоторных реакций (в отдельных случаях вплоть до коллапса и потери сознания).

При одновременном применении тизанидина с гипотензивными препаратами, включая диуретики, возможны снижение АД (в отдельных случаях вплоть до сосудистого коллапса и потери сознания) и брадикардия.

При одновременном применении с тизанидином седативные, снотворные средства (бензодиазепин, баклофен), блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов могут усиливать седативный эффект тизанидина.

Одновременное применение тизанидина и рифампицина приводит к 50% снижению концентрации тизанидина в плазме крови.

При одновременном применении этанола, препаратов с седативным действием усиливается седативный эффект тизанидина.

Системная биодоступность тизанидина у курящих пациентов (более 10 сигарет в день) снижается примерно на 30%.

Перед началом применения данного средства врач должен выяснить суицидальных наклонностей у пациента.

У пациентов с сахарным диабетом может потребоваться коррекция дозы инсулина и/или пероральных гипогликемических препаратов.

Следует контролировать состояние пациентов с психическими расстройствами (в т.ч. шизофрения), дизурическими расстройствами, острой закрытоугольной глаукомой, психомоторным возбуждением, при заболеваниях сосудов головного мозга, склонности к артериальной гипотензии.

С осторожностью применять у пациентов с манией, гипоманией, зависимостью от лекарственных средств, влияющих на ЦНС.

Резкое прекращение приема данного средства после продолжительного применения может стать причиной появления симптомов отмены: головокружение, двигательное беспокойство, нередко протекающее с сильным эмоциональным возбуждением, сопровождаемым чувством тревоги и страха (ажитация), тревога, головная боль, тошнота

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Данное средство может снижать концентрацию внимания, вызывать сонливость и головокружение. Пациент должен воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами на протяжении всего лечения.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказано применение у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста старше 65 лет.