Лекарственный препарат Люксфен

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Описание
• Формы выпуска
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Люксфен показания к применению
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Условия хранения

Производитель

Санитас АО Сантоника ЗАО

Страна происхождения

Литва

Группа товаров

Органы чувств /зрение, слух/

Противоглаукомный препарат

Формы выпуска

• 5 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные

Описание лекарственной формы

• Капли глазные прозрачные, зеленовато-желтого цвета

Фармакологическое действие

Бримонидин — селективный агонист альфа 2-адренорецепторов. При инсталляции 0.2% раствора бримонидина снижение внутриглазного давления составляет 10-12 мм.рт.ст., максимум действия отмечается через 2 часа, длительность действия - 12 часов. Бримонидин имеет двойной механизм действия, он может понижать внутриглазное давление путем снижения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклерального оттока.

Фармакокинетика

После, применения 0,2% раствора глазных капель бримонидина, дважды, в сутки на протяжении 10 дней его концентрация в плазме остается низкой (в среднем 0,06 нг/мл). При инсталляций глазных капель Cmax препарата в плазме крови достигается через 0,5-2,5 ч, T1/2 составляет около 2 ч. Связь с белками крови при местном применении составляет 29%. Системное всасывание бримонидина замедлено. Метаболизируется препарат преимущественно в печени. Выводятся бримонидин и его метаболиты почками.

Особые условия

Перед применением препарата следует снять контактные линзы. Интервал времени между использованием препарата и повторной установкой контактных линз должен составлять не менее 15 мин. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат может вызвать состояние усталости или сонливости, снижение четкости зрения, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов. Передозировка При случайном приеме препарата внутрь возможны, следующие симптомы: угнетение центральной нервной системы, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение АД, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ. При случайном приеме препарата внутрь: поддерживающая симптоматическая терапия, контроль проходимости дыхательных путей.

Состав

• 1 мл бримонидина тартрат 2 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0.052 мг, спирт поливиниловый 14 мг, натрия хлорид 6.9 мг, натрия цитрата дигидрат 4.7 мг, лимонной кислоты моногидрат 0.48 мг, хлористоводородная кислота до pH 6.45, натрия гидроксид до pH 6.45, вода до 1 мл.

Люксфен показания к применению

• — открытоугольная глаукома; — офтальмогипертензия (в монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Люксфен побочные действия

• Частота возникновения побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1 0), иногда (от>1/1000 до <1 00), редко (от>1/10 000 до <1 000), очень редко><1 0 000); частота неизвестна (побочные эффекты с неизвестной частотой) со стороны, органов зрения: очень часто - аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз; часто - ощущение жжения; фолликулез конъюнктивы глаз и фолликулярный конъюнктивит, местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в том числе кератоконъюнктивит); блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная, пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадение поля зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто - эрозия роговицы, ячмень. со стороны центральной нервной системы: часто — головная боль, сонливость, бессонница, головокружение. со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — повышение артериального давления; нечасто — снижение артериального давления. со стороны органов дыхания: часто — бронхит, кашель, одышка; нечасто — сухость слизистой оболочки носа, апноэ. со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — желудочно-кишечные расстройства - диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — высыпания. инфекционные и паразитарные заболевания: часто — гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в том числе инфекционный. лабораторные показатели: часто — гиперхолестеринемия. другие: часто — общие аллергические реакций, астения, утомляемость; нечасто — изменение вкусовых ощущений. у детей отмечены: апноэ, брадикардия, снижение артериального давления, гипотермия, мышечная гипотония. дополнительно получены данные о следующих эффектах: со стороны органов зрения: частота неизвестна — ирит, кератоконъюнктивит, миоз. со стороны центральной нервной системы: депрессия. со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия. со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота. со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи>

Лекарственное взаимодействие

Бримонидин в концентрации 2 мг/мл может усиливать действие веществ, влияющих на центральную нервную систему (спирт, барбитураты, опиоиды, седативные препараты и анестетики). Следует проявлять осторожность в случае приема препаратов, способных воздействовать на всасывание в кровь и метаболизацию адреналина, норадреналина и других, так называемых, биогенных аминов (хлорпромазин, метилфенидат, резерпин). У некоторых пациентов после применения раствора бримонидина в концентрации 2 мг/мл отмечается небольшое снижение артериального давления. Следует проявлять осторожность при одновременном применений с гипотензивными препаратами и/или препаратами группы сердечных гликозидов (наперстянки). При одновременном системном введении агонистов или антагонистов, адренорецепторов (например, изопреналина или празосина) в первый раз, а также при изменении дозы этих одновременно вводимых системных препаратов (независимо от способа их введения), могут возникать взаимодействия с агонистами альфа-адренорецепторов или воздействия на их эффекты.

Условия хранения

• хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
• беречь от детей