Производитель
Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш.
Страна происхождения
Турция
Группа товаров
Противовоспалительные препараты (НПВП)
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Формы выпуска
- Спрей для местного применения дозированный 0.27 мг/доза по 30 мл (135 доз) во флаконы из темного стекла с пластиковой насадкой дозирующего типа и пластмассовой крышкой. По 1 флакону с инструкцией но применению в пачке картонной.
Описание лекарственной формы
- Прозрачный, бесцветный раствор с запахом мяты.
Фармакологическое действие
Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, относится к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антибактериальным, противогрибковым и антисептическим действием. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и противогрибковое действие за счет быстрого проникновения через мембраны клеток микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клеток микроорганизмов. Бензидамин обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей и, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
Фармакокинетика
При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани. Экскреция препарата происходит в основном почками в виде метаболитов и через кишечник.
Особые условия
Следует избегать попадания спрея в глаза. Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами: Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Состав
- Одна доза спрея содержит: действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 0.27 мг: вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат - 0,0432 мг, этанол 96 % - 14,4 мг, метилпарагидроксибснзоат - 0.18 мг, глицерол - 9 мг, полисорбат-20 - 0.0099 мг, ароматизатор мятный - 0,0483 мг,вода - до 0,18 мл.
Бронфлекс показания к применению
- Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов: - гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой химиотерапии); - фарингит, ларингит, тонзиллит; - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); - калькулезное воспаление слюнных желез; - после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти); - после лечения или удаления зубов; - пародонтоз. При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.
Бронфлекс побочные действия
- Со стороны дыхательной системы: очень редко (< 0,01 %) - ларингоспазм. местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости. аллергические реакции: кожная>
Лекарственное взаимодействие
Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Бронфлекс с другими лекарственными средствами.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Условия хранения
- хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
- беречь от детей