Лекарственный препарат АРТРА

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Описание
• Формы выпуска
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• АРТРА показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения
• Синонимы

Производитель

*UNIPHARM INC.* АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, ФКП БИОК ФГУП КУРСКАЯ БИОФ-КА ОЗОН,ООО ФармВилар НПО ООО ЮНИФАРМ Юнифарм Инк

Страна происхождения

Россия СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ США

Группа товаров

Противовоспалительные препараты (НПВП)

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани

Формы выпуска

• 100 мг. в ампулы вместимостью 2 мл. По 10 ампул в картонном держателе или по 5 ампул в пластиковом поддоне. По 1 картонному держател 60 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные туба 30,0 в инд/уп упак 100 табл упак 120 табл упак 20 пакетиков упак 30 табл упак 60 капсул упак 60 табл

Описание лекарственной формы

• мазь светло-желтого цвета с характерным запахом. Капсулы лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения. порошок для приготовления раствора для приема внутрь Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желто-оранжевого до темно-оранжевого цвета, овальные, двояковыпуклые; допускается наличие специфического запаха.

Фармакологическое действие

Компоненты препарата обладают способностью тормозить прогрессирование остеоартроза. Подавляет деструкцию и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Препарат оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Улучшает кровоток в субхондральной кости. Снижает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Хондроитина сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости. Гиалуроновая кислота - полисахарид группы кислых гликозаминогликанов, является важным компонентом синовиальной жидкости, определяя ее вязкоэластические свойства. Она формирует на всей внутренней поверхности покрывающий слой, который защищает суставные хрящи и синовиальную оболочку от механических повреждений, а также от свободных радикалов и факторов воспаления. Метилсульфонилметан (МСМ) - органическое серосодержащее соединение. Является ключевым метаболитом диметилсульфоксида (ДМСО). Содержит 34% натуральной серы. МСМ входит в состав многих эндогенных белков (в том числе белков соединительной ткани - коллагена, эластина, кератина), гормонов и других метаболически активных соединений. МСМ оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие.

Фармакокинетика

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме - 25% (эффект «первого прохождения» через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно почками в неизменном виде; частично - кишечником. Концентрация в плазме хондроитина сульфата: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность - 12 %. Около 10% и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. T1/2 - 310 мин. В экспериментальных моделях показана определенная биодоступность гиалуроновой кислоты при нероральном введении.

Особые условия

Не рекомендуется принимать детям до 15 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не оказывает влияния на вождение автомобиля и управление другими механизмами. Передозировка Случаи передозировки не известны. В случае приема больших количеств препарата (более 10 капсул) возможно появление тошноты, рвоты, диареи, геморрагических высыпаний. Лечение симптоматическое: промывание желудка.

Состав

• 1 таб. хондроитина сульфат натрия 400 мг глюкозамина гидрохлорид 500 мг метилсульфонилметан 300 мг гиалуронат натрия (в пересчете на гиалуроновую кислоту) 10 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 199.4 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 116.9 мг, стеариновая кислота 48 мг, кроскармеллоза натрия 50 мг, магния стеарат 10 мг, кремния диоксид коллоидный 4 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай II оранжевый (гипромеллоза 17.56 мг, полидекстроза 7.92 мг, краситель титана диоксид (Е171) 0.44 мг, тальк 7.88 мг, мальтодекстрин 4.68 мг, триглицериды средней длины цепи 0.6 мг, краситель солнечный закат желтый алюминиевый лак (Е110) 0.92 мг) 40 мг. глюкозамина сульфат натрия хлорид в пересчёте на 100% вещество 1,884 г, в том числе глюкозамина сульфата – 1,5 г вспомогательные вещества: сорбитол, лимонная кислота до получения массы содержимого одного пакетика 2,2 г. Состав на 100 г мази: Активное вещество: хондроитина сульфат натрия в пересчете на сухое вещество - 5,0 г. Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид - 10,0 г; вазелин - 50,0 г; ланолин - 15,0 г; вода очищенная - до 100,0 хондроитин сульфат натрия 500 мг Вспомогательные вещества: мука рисовая, кремния диоксид, магния стеарат. Состав оболочки капсул: желатин, титана диоксид. хондроитин сульфат натрия 500 мг глюкозамина гидрохлорид 500 мг Вспомогательные вещества: кальция сульфат двузамещенный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, стеариновая кислота, магния стеарат. Состав оболочки: гидроксипропил метилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), триацетин. Хондроитина сульфат натрия 100мг

АРТРА показания к применению

• для лечения дегенеративно-дистрофическх заболеваний суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз с поражением крупных суставов, межпозвонковый остеохондроз.

АРТРА противопоказания

• Повышенная чувствительность, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью применять при кровотечениях, склонности к кровоточивости, при тромбофлебитах. А также при беременности и в период лактации.

АРТРА дозировка

• 500 мг 500 мг+ 500 мг 500 мг+500 мг

АРТРА побочные действия

• Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие нарушения функции ЖКТ - боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор (обусловлены действием глюкозамина). Со стороны ЦНС: головокружение (обусловлены действием глюкозамина). Прочие: аллергические реакции (обусловлены действием глюкозамина и хондроитин сульфата).

Лекарственное взаимодействие

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВП (нестероидными противовоспалительными препаратами) и ГКС (глюкокортикостероидами). Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Артра® не сообщалось.

Условия хранения

• хранить в сухом месте
• хранить в прохладном месте 5-15 градусов
• хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
• беречь от детей
• хранить в защищенном от света месте

Синонимы

• Кондронова, Терафлекс, Хондро