Лекарственный препарат Левомицетин

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Описание
• Формы выпуска
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Левомицетин показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения
• Синонимы

Производитель

**** *ЛЕККО ФФ* *МИР-ФАРМ ЗАО* *ТЮМЕНСКИЙ ХФЗ* АБОН БИОФАРМ(Ханчжоу) Ко.,ЛТД Акрихин ХФК АО Антивирал НПО,ЗАО БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП Биосинтез ОАО БиоФарм, ООО БИОФАРМА ОАО Биохимик,ОАО БРЫНЦАЛОВ-А,ЗАО ВОСТОК Вьюхан Гранд Фармасьютикал Групп Ко.Лтд. Дальхимфарм ОАО ДИАФАРМ ЗАО Диафарм институт молекулярной диагностики ЗАО Ивановская фармацевическая фабрика, ОАО ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, ОАО Кировская фармацевтическая фабрика, ОАО КИТАЙ КРАСНОДАРСКАЯ ФАРМ. ФАБРИКА ОАО Красфарма ОАО ЛЕККО ЗАО ЛЭНС-ФАРМ, ООО Микроген НПО ФГУП Минздравсоцразвития Россия/ФармВ МОСКОВСКАЯ ФАРМ. ФАБРИКА, ЗАО Мосхимфармпрепараты ФГУП им. Семашко Нижфарм АО НОВОСИБИРСКИЙ ЗАВОД МЕД. ПР-В Оболенское Фармацевтическое предприятие, ЗАО Органика ОАО Пермфармация,ОАО ПОЛИФАРМ ICN РУСИЧИ-ФАРМА ООО Синтез АКО ОАО Синтез АКОМПиИ,ОАО ("Синтез" ОАО) СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА ООО Татхимфармпрепараты ОАО ТВЕРСКАЯ ФАРМ. ФАБРИКА,ОАО Тульская фармацевтическая фабрика, ООО ТХФЗ ICN Тюменский ХФЗ ОАО УРАЛБИОФАРМ, ОАО Фарм. фабрика Санкт-Петербурга,ОАО Фармацевтическое предприятие "Оболенское" ЗАО Фармстандарт- Фитофарм НН ООО Фармстандарт, ООО Фармстандарт-Томскхимфарм,ОАО ФЕРЕЙН ФИТОФАРМ-НН

Страна происхождения

Китай Россия

Группа товаров

Органы чувств /зрение, слух/

Антибиотик для местного применения в офтальмологии

Формы выпуска

• По 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки. 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку. 10 - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные. 10 - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 10 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 10 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные. 10 мл - флакон-капельницы полимерные 10 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные 10 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные 5 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные 10 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные. 10 мл - флакон-капельницы полимерные (50) - пачки картонные. 5 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные 5 мл - флаконы (1) в комплекте с крышкой-капельницей - пачки картонные По 10 мл во флаконах полимерных с пробками-капельницами и завинчивающимися колпачками (флаконы-капельницы полимерные). Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона упак 10 таблеток флакон 25 мл

Описание лекарственной формы

• Капли глазные бесцветная прозрачная жидкость Капли глазные 0.25% Капли глазные 0.25% Прозрачная бесцветная или бесцветная со слегка желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом спирта. Раствор для наружного применения спиртовой прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком, с характерным запахом спирта. Таблетки Таблетки по 0,5 г.

Фармакологическое действие

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных инфекций, брюшного тифа, дизентерии, менингококковой инфекции, гемофильных бактерий, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, ряда штаммов Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. He действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), синегнойную палочку, клостридии, устойчивые к метициллину штаммы стафилококки, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и грибы. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно

Фармакокинетика

Абсорбция - 90% (быстрая и почти полная). Биодоступность - 80%. Связь с белками плазмы - 50-60%, у недоношенных новорожденных-32%. Время достижения максимальной концентрации после перорального приема -1-3 ч. Объем распределения — 0.6-1.0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема.Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Максимальная концентрация в спинномозговой жидкости определяется через 4-5 ч. после однократного введения внутрь и может достигать при невоспаленных мозговых оболочках 21-50% от максимальной концентрации в плазме и 45-89% - при вос­паленных мозговых оболочках. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80% от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90%) метаболизируется в пече­ни. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками - 90% (путем клубочковой фильтрации — 5-10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов - 80%), через кишечник - 1-3%. Период полувыведения у взрослых- 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек - 3-11 ч. Период полувыведения у детей - от 1 мес. до 16 лет - 3-6.5 ч, у новорожденных от 1 до 2 дней - 24 ч и более (варьирует осо­бенно у детей с малой массой тела при рождении), 10-16 дней —10 ч. Слабо подвергается гемодиализу

Особые условия

Вследствие высокой токсичности не рекомендуется без необходимости применять для лечения и профилактики банальных инфекций, простудных заболеваний, гриппа, фарингита, бактурионосительства. Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением больших доз (более 4 г/сут) длительное время. В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. У плода и новорожденных печень недостаточно развита, чтобы связывать хлорамфеникол, и препарат может накапливаться в токсической концентрации и приводить к развитию "серого синдрома", поэтому детям в первые месяцы жизни препарат назначают только по жизненным показаниям. С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Состав

• Активные вещества: Хлорамфеникол - 0,25 г. Вспомогательные вещества: Кислота борная, вода очищенная 1 мл хлорамфеникол 2.5 мг 1 мл хлорамфеникол 2.5 мг Вспомогательные вещества: борная кислота, вода. Активное вещество: Левомицетин - 0,5 г Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилпирролидон (повидон), кальция стеарат Хлорамфеникол - 1г, Вспомогат.в-ва: этанол 70% до до 100мл хлорамфеникол 2.5 мг Вспомогательные вещества: борная кислота. хлорамфеникол 2,5мг; Вспомогательные вещества: кальция стеарат,крахмал картофельный,повидон низкомолекулярный Хлорамфеникол 500мг; Вспомогательные в-ва: кальция стеарат моногидрат, повидон, крахмал рартофельный хлорамфеникол 500мг; Вспомогательные вещества: кальция стеарат,крахмал картофельный,повидон низкомолекулярный хлорамфеникол; Вспомогательные вещества: кальция стеарат,крахмал картофельный,повидон низкомолекулярный

Левомицетин показания к применению

• Для приема внутрь: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к хлорамфениколу микроорганизмами, в т.ч.: брюшной тиф, паратиф, дизентерия, бруцеллез, туляремия, коклюш, сыпной тиф и другие риккетсиозы; трахома, пневмония, менингит, сепсис, остеомиелит. Для наружного применения: гнойные поражения кожи, фурункулы, длительно не заживающие трофические язвы, ожоги II и III степени, трещины сосков у кормящих женщин. Для местного применения в офтальмологии: воспалительные заболевания глаз.

Левомицетин противопоказания

• Заболевания крови, выраженные нарушения функции печени, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания); беременность, лактация, детский возраст до 4 недель (новорожденные), повышенная чувствительность к хлорамфениколу, тиамфениколу, азидамфениколу.

Левомицетин дозировка

• 0,25 % 0,25% 0,5 г 1 % 250 мг 3 % 500 мг

Левомицетин побочные действия

• Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферический неврит, неврит зрительного нерва, головная боль, депрессия, спутанность сознания, делирий, зрительные и слуховые галлюцинации. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови. При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина. Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.

Передозировка

не описано.

Условия хранения

• хранить в прохладном месте 5-15 градусов
• хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
• беречь от детей
• хранить в защищенном от света месте

Синонимы

• Левовинизоль, Левомицетин-Акри, Синтомицин