Лекарственный препарат Полинадим

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Описание
• Формы выпуска
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Особые условия
• Состав
• Полинадим показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения

Производитель

Синтез АКО ОАО Синтез АКОМПиИ,ОАО ("Синтез" ОАО)

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Органы чувств /зрение, слух/

Препарат с противоаллергическим и сосудосуживающим действием для местного применения в офтальмологии

Формы выпуска

• 10 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. По 10 мл во флаконе светозащитного стекла с инструкцией по применению и крышкой-капельницей в пачке картонной.

Описание лекарственной формы

• капли глазные Капли глазные в виде прозрачной, слабоокрашенной жидкости.

Фармакологическое действие

Димедрол (дифенгидрамин), входящий в состав препарата - блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение. Нафтизин (нафазолин) оказывает альфа-адреномиметическое действие, вызывает длительное сужение периферических сосудов. В связи с сосудосуживающими свойствами при местном применении оказывает противовоспалительное (противоотечное) действие.

Особые условия

Препарат не применяют у детей младше 2 лет. При беременности и кормлении грудью препарат не применять без консультации сврачом. Не применять более 5 дней, чаще, чем каждые 3 часа. Препарат нельзя принимать внутрь или вводить в виде инъекций. В случае появления симптомов, указывающих на системное всасывание, необходимо прекратить применение препарата. В период аллергических проявлений и лечения препаратом обычно избегают использования мягких контактных линз. Если их использование необходимо, то линзы необходимо снимать до инстилляции и надевать вновь не ранее, чем через 15 мин. Воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими четкости зрения сразу после закапывания. В случае отсутствия положительной динамики, лечащий врач должен рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения лечения. После вскрытия флакона срок хранения препарата 1 месяц.

Состав

• 1 мл дифенгидрамин 1 мг нафазолин 250 мкг Вспомогательные вещества: борная кислота (15 мг/мл), метилцеллюлоза водорастворимая (1.5 мг/мл), натрия тетрабората декагидрат (500 мкг/мл), динатрия эдетат (600 мкг/мл), вода д/и (до 1 мл). дифенгидрамин - 1 мг, нафазолин - 0,25 мг. Вспомогательные вещества: борная кислота - 15,0 мг, натрия тетрабората декагидрат (натрия тетраборнокислый 10-водный) - 0,5 мг; динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) - 0,6 мг, метилцеллюлоза водорастворимая - 1,5 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл.

Полинадим показания к применению

• — острый аллергический конъюнктивит (в т.ч. поллинозный конъюнктивит); — конъюнктивит при лекарственной аллергии; — инфекционные заболевания глаз с острым аллергическим компонентом (в качестве дополнительного средства).

Полинадим противопоказания

• — ксероз конъюнктивы (сухой кератоконъюнктивит, синдром Шегрена); — одновременное применение с ингибиторами МАО и период в течение 10 дней после их отмены; — закрытоугольная глаукома; — беременность; — период лактации; — детский возраст до 2 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при тиреотоксикозе, артериальной гипертензии, атеросклерозе, аритмии, хроническом рините, бронхиальной астме, аденоме надпочечников, у пациентов пожилого возраста, при доброкачественной гиперплазии предстательной железы с наличием остаточной мочи.

Полинадим дозировка

• 0,1 % + 0,025 %

Полинадим побочные действия

• Местные реакции: симптомы раздражения конъюнктивы (жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд), а также нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз, боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Эти реакции исчезают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз/), которое исчезло после прекращения лечения препаратом. Системные реакции: редко (особенно у детей и пациентов пожилого возраста) - бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина. Применение ингибиторов МАО одновременно с нафазолином или в течение 10 дней после их отмены может привести к гипертоническому кризу.

Передозировка

Симптомы: у детей в возрасте до 6 лет при длительном и частом применении возможно угнетение ЦНС, гипотермия, длительный мидриаз, повышение АД, тахикардия. Лечение: проведение симптоматической терапии.

Условия хранения

• хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
• беречь от детей
• хранить в защищенном от света месте