Лекарственный препарат Эльбона

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Описание
• Формы выпуска
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Эльбона показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения

Производитель

ФармВилар НПО ООО/МЦ"Эллара",ООО ЭЛЛАРА МЦ , ООО Эллара, ООО

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Противовоспалительные препараты (НПВП)

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани

Формы выпуска

• 2 мл - ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. 6) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные. 2.2 г - пакеты термосвариваемые (20) - пачки картонные. 2.2 г - пакеты термосвариваемые (20) - пачки картонные.

Описание лекарственной формы

• Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета. раствор А – бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость, раствор Б – бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакологическое действие

Препарат, стимулирующий процесс репарации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВП.

Фармакокинетика

Всасывание в ЖКТ - 90%, биодоступность - 26%, T1/2 - 70 ч.

Особые условия

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны.

Состав

• 1 амп. глюкозамина сульфата натрия хлорид г 502.5 мг, что соответствует содержанию глюкозамина сульфата г 400 мг натрия хлорида 102.5 мг Вспомогательные вещества: трометамол, лидокаина гидрохлорид, вода д/и. Растворитель (раствор Б): р-р диэтаноламина 2.4% - 1 мл. глюкозамина сульфата натрия хлорид 1.884 г, в т.ч. глюкозамина сульфат 1.5 г Вспомогательные вещества: сорбитол, лимонная кислота.

Эльбона показания к применению

• — остеоартроз периферических суставов; — остеоартроз суставов позвоночника; — остеохондроз.

Эльбона противопоказания

• — фенилкетонурия; — индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе препарата: — нарушения сердечной проводимости; — острая сердечная недостаточность; — эпилептиформные судороги в анамнезе; — тяжелые нарушения функции печени и почек; — беременность; — период лактации; — детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов.

Эльбона дозировка

• 200 мг/мл

Эльбона побочные действия

• Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор; из-за содержания в препарате лидокаина - тошнота, рвота. Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд; из-за содержания в препарате лидокаина - анафилактические реакции. Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина - сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина - нарушение сердечной проводимости.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС. Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов. При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. При совместном назначении ослабляется кардиотонический эффект сердечных гликозидов. При одновременном применении с миорелаксантами возможно усиление их действия. Прокаинамид при одновременном применении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций. При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС. При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Условия хранения

• хранить в сухом месте
• хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
• беречь от детей
• хранить в защищенном от света месте