Производитель
БРЫНЦАЛОВ-А,ЗАО К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. ФЕРЕЙН
Страна происхождения
Россия Румыния
Группа товаров
Костно-мышечная система
Препарат оказывает влияние на обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани
Формы выпуска
- 1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. раствор для внутримышечного введения по 1 мл в ампулах - 10шт в уп. раствор для внутримышечного введения по 1 мл в ампулах - 25шт в уп.
Описание лекарственной формы
- прозрачный раствор от бледно-желтого с коричневатым оттенком цвета до желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола. Раствор для в/м введения
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.
Фармакокинетика
Исследования не проводились.
Особые условия
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свёртывания крови. Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Румалон показания к применению
- Дегенеративные изменения суставов: — гонартроз; — артроз межпальцевых суставов; — коксартроз; — спондилез; — спондилоартроз; — менископатия; — хондромаляция надколенника.
Румалон противопоказания
- — гиперчувствительность; — ревматоидный артрит.
Румалон побочные действия
- По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (1/10), часто (от 1/100 до <1 0), нечасто (от 1/1000 до>1><1 00), редко (от 1/10 000 до>1><1 000), очень редко>1><1 0 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных установить частоту возникновения не представлялось возможным). со стороны иммунной системы: редко: аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок. при появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему>1>
Лекарственное взаимодействие
Препарат Румалон® можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Условия хранения
- хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
- беречь от детей
- хранить в защищенном от света месте