Лекарственный препарат Имодиум плюс

• Производитель
• Страна происхождения
• Описание
• Формы выпуска
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Имодиум плюс показания к применению
• Противопоказания
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения

Производитель

JANSSEN-CILAG Янссен -Силаг С. п. А. Янссен-Силаг С.п.А./Янссен фармацевтика Н.В.

Страна происхождения

Бельгия Италия

Противодиарейный симптоматический препарат

Формы выпуска

• 4 - блистеры (1) - пачки картонные. 6 - блистеры (2) - пачки картонные.

Описание лекарственной формы

• Таблетки жевательные белого цвета, круглые, плоские, с гравировкой "IMO" на одной стороне, с запахом ванили и мяты.

Фармакологическое действие

Противодиарейный препарат. Лоперамид связывается с опиоидными рецепторами в стенке кишечника, что приводит к угнетению пропульсивной перистальтики, усилению резорбции воды и электролитов. Лоперамид не изменяет физиологическую микрофлору кишечника и повышает тонус анального сфинктера. Симетикон является инертным поверхностно-активным соединением. Оказывает пеногасящее действие, и поэтому облегчает симптомы, связанные с диареей (метеоризм, абдоминальный дискомфорт, спастические боли). Имодиум® Плюс не оказывает центрального действия.

Фармакокинетика

Всасывание Лоперамид хорошо всасывается из кишечника. Симетикон не абсорбируется из ЖКТ. Метаболизм Лоперамид подвергается эффекту "первого прохождения", при этом почти полностью метаболизируется в печени и экскретируется с желчью в виде конъюгированных метаболитов. Вследствие интенсивного метаболизма концентрация в плазме крови неизмененного лоперамида очень низкая. Выведение T1/2 лоперамида составляет в среднем 10.8 ч (диапазон от 9 до 14 ч). Метаболиты лоперамида выводятся с калом.

Особые условия

С осторожностью следует назначать Имодиум® Плюс пациентам с нарушениями функции печени, т.к. у них замедлен метаболизм "первого прохождения". В этих случаях необходим контроль изменения состояния здоровья пациента. Поскольку лечение препаратом Имодиум® Плюс симптоматическое, необходимо проводить одновременно этиотропную и регидратационную терапию. При отсутствии клинического улучшения в течение 48 ч прием Имодиума Плюс следует прекратить. Пациент должен быть информирован, что в данной ситуации необходима консультация врача. Имодиум® Плюс не рекомендуется применять в случаях, когда следует избегать угнетения перистальтики. При возникновении запора и/или вздутия живота в процессе лечения Имодиумом Плюс лечение препаратом следует сразу же прекратить. Использование в педиатрии Препарат не назначают детям в возрасте до 12 лет. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Имодиум® Плюс не оказывает влияния на скорость психических и физических реакций. Однако пациенты, у которых после приема препарата отмечаются сонливость, усталость или головокружение, должны воздерживаться от вождения автомобиля и работы с потенциально опасными механизмами.

Состав

• Лоперамида гидрохлорид 2 мг Симетикон 125 мг Вспомогательные вещества: сахароза, целлюлоза микрокристаллическая, полиметакрилат, целлюлозы ацетат, сорбитол, декстраты (гидратированные), ароматизатор ванильно-мятный (природно-синтетический), натрия сахаринат, стеариновая кислота, кальция фосфат.

Имодиум плюс показания к применению

• — диарея любой этиологии и сопутствующие ей симптомы (метеоризм, абдоминальный дискомфорт, спастические боли).

Имодиум плюс противопоказания

• — острая дизентерия, которая характеризуется кровянистым стулом или высокой температурой (в качестве монотерапии); — бактериальный энтероколит, вызванный Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.; — острый язвенный колит; — псевдомембранозный колит, обусловленный антибиотиокотерапией; — детский возраст до 12 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Имодиум плюс побочные действия

• Ниже перечисленные побочные эффекты классифицировали следующим образом: очень часто (?10%), часто (?1%, но <10%), нечасто (?0.1%, но><1%), редко (?0.01%, но><0.1%), очень редко><0.01%), включая единичные случаи. аллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, крапивница, зуд; в единичных случаях - ангионевротический отек, буллезные высыпания (в т.ч. синдром стивена-джонсона), многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок, анафилактоидные реакции. со стороны пищеварительной системы: очень редко - искажение вкуса, боль в животе, тошнота, запор, вздутие живота, рвота, диспепсия, кишечная непроходимость, мегаколон (включая вариант токсического течения). со стороны мочеполовой системы: в единичных случаях - задержка мочи. со стороны цнс: очень редко - головокружение; в единичных случаях - сонливость. сообщения о нежелательных реакциях во время клинических и постмаркетинговых исследований лоперамида характерны для диарейного синдрома (сухость во рту, боль в животе, абдоминальный дискомфорт, тошнота, рвота, запор, вздутие живота, усталость, сонливость, головокружение). поэтому установить достоверную связь между приемом препарата и вышеперечисленными симптомами довольно>

Лекарственное взаимодействие

За исключением препаратов, обладающих сходным фармакологическим действием, по причине взаимного усиления эффектов, взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено.

Передозировка

Симптомы: угнетение ЦНС (ступор, нарушение координации движений, сонливость, миоз, повышение тонуса мышц, угнетение дыхания) и паралитическая непроходимость кишечника. Лечение: антидот - налоксон.

Условия хранения

• хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
• беречь от детей